“Ми це зробили”: для Максимка Цуцмана з Прикарпаття зібрали 120 мільйонів на “укол життя”

    • Опубліковано: Автор: Наталя Мостова

    У 12-річного Максимка Цуцмана з Рожнятова рідкісне генетичне захворювання – м’язова дистрофія Дюшена.  

    Необхідну суму вдалося зібрати за п’ять місяців. Кошти допомагали збирати тисячі людей, серед яких, зокрема, дуже багато відомих особистостей. 

    “Від ранку посмішка на моєму обличчі і сльози щастя. Ми це зробили, ми зібрали 120 000 000 грн на «укол ЖИТТЯ» для Максимка. Завдяки Господу і вам, мої дорогі неймовірні люди, ми дійшли до нашої спільної перемоги. Дякую безмежно за те, що були з нами ці п’ять місяців, за те, що пройшли разом з нами цей нелегкий шлях, за всю підтримку, любов і віру. За молитву кожного дня”, – написала мама хлопчика Іванна Цуцман. 
     
    М’язова дистрофія Дюшена – складна хвороба, яка швидко прогресує, руйнуючи мʼязи та позбавляє здатності рухатися, ковтати, а потім і дихати. Ще пів року тому хлопчик сам підіймався по сходах, а зараз ледь ходить. Щоб зупинити розвиток хвороби та врятувати Максима, потрібен укол вартістю 120 мільйонів гривень.
     
    Читайте також: Як живуть прикарпатці з рідкісною хворобою СМА. Попри важке захворювання, яке поступово атрофує всі м’язи, викривлює хребет та ускладнює дихання, люди зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) намагаються повноцінно жити: вчитися, працювати і розвиватися. А ще вони в постійному очікуванні шансу на отримання космічно дорогих ліків, які можуть врятувати.
     

    Щоб завжди бути в курсі останніх новин - приєднуйтесь до нас у Telegram!