Відповідне роз’яснення МОЗ України надіслало керівникам регіональних підрозділів із питань охорони здоров’я.

У листі також доручено терміново відновити використання залишків вакцини БЦЖ у відповідних закладах охорони здоров’я для проведення профілактичних щеплень, надаючи перевагу дітям першого року життя.

МОЗ України наголосило лікарям максимально ефективно використовувати наявні вакцини через планування та організацію днів щеплення, що дозволить зменшити «коефіцієнт розливу» при застосуванні багатодозових флаконів.

МОЗ України також звертається до батьків, у яких на обліку в закладах охорони здоров’я перебувають діти, завчасно інформувати лікарів про необхідність щеплення аби планово та ефективно провести вакцинацію.

Нагадаємо, що в зв’язку із закінченням 12 березня 2014 року терміну реєстрації вакцини БЦЖ виробництва Російської Федерації, використання всіх серій цього імунобіологічного препарату було тимчасово призупинено.

5 листопада 2014 року набув чинності Закон України від 20 жовтня 2014 року №1707-VII «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо обігу лікарських засобів та державного контролю якості ввезених на територію України лікарських засобів».

Закон регламенує необмежений термін застосування в Україні лікарських засобів після їх державної перереєстрації, можливість застосування лікарських засобів, випущених в обіг в період, коли засіб був дозволений в Україні, до закінчення терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці, скасування норми державного контролю ліків, що ввозяться на територію України, «до випуску їх для вільного обігу».

Закон передбачає можливість застосування залишків лікарських засобів, що вже були закуплені, пройшли державний контроль та розподілені у лікувальні заклади впродовж дії реєстраційного посвідчення до закінчення терміну їх придатності, що дозволить у подальшому використовувати закуплені раніше лікарські засоби, в тому числі понад 500 тис. доз вакцини БЦЖ, термін дії реєстраційних посвідчень яких скінчився.

6.11.2014