Прикарпатець – найменша дитина в Україні, якій провели таку трансплантацію.

Завдяки неонатальному скринінгу у маленького Максима з Прикарпаття медики виявили імунодефіцит одразу після народження. Це дозволило провести хлопчикові трансплантацію кісткового мозку у 2-місячному віці і врятувати йому життя, повідомляють у МОЗ.

Хлопчик став найменшою дитиною в Україні, якій провели таку операцію. Донором став його 4-річний братик Євген.

Новонароджених діток, яким завдяки скринінгу діагностують СМА на ранній стадії, тепер починають лікувати ще до появи перших симптомів хвороби.

«Вчасно виявити та почати лікування якомога раніше, щоб запобігти розвитку тяжких патологій у новонароджених – завдання, яке дозволяє вирішити програма розширеного неонатального скринінгу на 21 орфанне захворювання. Пишаюсь, що нам вдалося запустити її під час повномасштабної війни, – зазначив міністр охорони здоровʼя України Віктор Ляшко. – Наразі вже проведено понад 200 тисяч досліджень. Для родини процедура абсолютно безоплатна, включаючи подальше обстеження та лікування дитини у випадку виявлення ризиків. Скринінг доступний по всій країні. Для цього створені та облаштовані дороговартісним обладнанням чотири регіональні лабораторні центри».

Неонатальний скринінг дозволяє виявити спадкову та вроджену патологію у дитини в перші години життя. Завдяки своєчасно призначеному лікуванню симптоми хвороби можна нівелювати або значно полегшити.

Раніше в Україні усі новонароджені безоплатно перевірялися на чотири спадкові хвороби, з жовтня 2022 року діагностику розширили до можливості виявлення 21 орфанного захворювання. З того часу проведено понад 200 тисяч досліджень з розширеного неонатального скринінгу.  У 273 випадках був зафіксований позитивний результат, але завдяки своєчасно проведеній діагностиці життя дітей врятували.

До теми: Столичні лікарі за добу провели вісім трансплантацій органів