Якось один американський лікар сказав: «Раніше я думав, що нема хвороби, настільки ж страшної, як рак. Тепер я знаю таку хворобу». Він мав на увазі хворобу Лайма, яка може передатися з укусом кліща. Навколо цієї недуги склався щільний інформаційний вакуум, а тим часом страждає від неї дуже багато людей. Кілька місяців тому українці в соцмережі ств Докладніше >>

«Шансів немає» – певно, найстрашніше, що може почути мама хворого малюка. 27-річна франківчанка Мар’яна Ерстенюк чула таке, і не раз. Вона бачила, як синіють губи її крихітного хлопчика, а його серденько більше не може битися. Нині вона дуже соромиться просити в людей допомоги, але нема ради – дитину треба рятувати. В Івано-Франківському націона Докладніше >>

Дівчина із рідкісним генетичним захворюванням малює картини і пише вірші У своїх 29 років Христина Паршенцева із міста Долини пережила вже 9 переломів ніг. Вона ніколи не гуляє містом, але вдома самостійно вчиться їздити на велосипеді; у неї немає відданих друзів, але вона піклується про п’ятьох котів; вона ніколи не ходила до школи, але навчила Докладніше >>

Маленькому франківцю потрібна фінансова підтримка, для боротьби із рідкісним захворюванням. У хлопчика - синдром Віскотта-Олдрича (комбінований імунодефіцит Т- і В-клітинної ланок імунної системи). Про це в соціальній мережі повідомила активістка і волонтерка Людмила Лінник: "Знайомтеся. Це - Сашко Мазурик. Йому всього 2 рочки. Вилікувати малюк Докладніше >>